Il s’agit d’un observatoire multicentrique, de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) atteintes de cancer, traitées depuis moins d’un mois ou devant être traitées par un anticorps inhibiteur des checkpoints immunitaires de type anti PD-1 ou anti PDL-1 ou anti-CTLA4.

Cette étude a pour objectif d’évaluer la tolérance clinique et biologique de ces nouveaux agents chez les patients infectés par le VIH ayant un cancer traité par des Ac anti-ICP.

La durée de suivi par participant est de 24 mois, avec un recueil de données réalisé à M0, M6, M12, M18 et M24.