Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du camizestrant par rapport à un traitement endocrinien standard comme traitement adjuvant chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- et présentant un risque intermédiaire à élevé de récidive.

Le camizestrant, est conçu pour agir en bloquant les effets des oestrogènes.

L’objectif de cette étude de phase III est d’évaluer s’il permet d’améliorer la survie sans cancer du sein invasif par rapport à une thérapie adjuvante standard.

Les participants recevront soit une HT standard soit le camizestrant pendant 7 ans et passeront des visites de suivi pendant 3 années supplémentaires.

Certains participants prendront également l’abémaciclib, si les médecins de l’étude pensent que cela les aidera.

Cette étude inclura environ 5 500 personnes sur plus de 40 pays.