L’objectif principal de l’étude est d’évaluer si le médicament à l’étude, le LY4066434, est sûr et bien toléré lorsqu’il est administré à des participants atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec certaines mutations du gène KRAS. Le LY4066434 sera administré en monothérapie ou en association avec d’autres traitements. L’étude comportera 2 parties : augmentation des doses en monothérapie et optimisation de la dose. L’étude devrait durer jusqu’à 5 ans environ.