Syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque nouvellement diagnostiqué
Titre de l'étude:
Étude mondiale de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer le Lisaftoclax (APG-2575) en association avec l'Azacitidine (AZA) chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique à haut risque nouvellement diagnostiqué (HR-SMD) (GLORA-4)
Numéro de l'étude:
CSET 4192
Médecin investigateur:
Christophe WILLEKENS
Indication:
Myélome multiple
Description:
Le but de cet essai est d’évaluer la différence d'efficacité et de sécurité du lisaftoclax associé à l'azacitidine (AZA) par rapport à un placebo associé avec l'AZA.
Il a été montré que l’association du lisaftoclax (qui inhibe une protéine impliquée dans la survie des cellule cancéreureuse) et de l’AZA (agent hypométhylant) améliorait significativement l'efficacité du traitement et prolongeait la survie globale des patients atteints de SMD.
La durée totale de l’ensemble de l’essai clinique est d’environ 5 ans.