L’objectif de cette étude est de savoir si le zongertinib peut réduire le risque de réapparition du cancer non à petite cellules aves des mutations HER2 après la chirurgie, en comparaison avec les traitements standards actuellement disponibles. Les participant(e)s à cette étude sont assigné(e)s par hasard à l’un des deux groupes de traitement. Dans un groupe, le participant reçoit du zongertinib sous forme de comprimés à prendre une fois par jour pendant 3 ans maximum. Dans l’autre groupe, participant reçoit le traitement standard. Le participant prendra part à l’étude pour une durée maximale d’environ 10 ans et 10 mois, incluant les périodes de traitement et de suivi. Au cours de l’étude, il se rendra régulièrement à l’hôpital afin de réaliser des contrôles et des examens liés à l’étude. Le nombre de visites variera en fonction du traitement reçu et de la durée de participation. Certains participants recevront également des appels téléphoniques de l’équipe de recherche toutes les trois semaines environ, afin de vérifier leur état de santé entre les visites à l’hôpital.